Evaluación fisicoquímica de la dispersión de micofenolato mofetil: estabilidad y administración en sondas
Avaliação físico-química da dispersão de micofenolato de mofetila: estabilidade e administração em sondas
DOI:
https://doi.org/10.20435/vol30iss76.4763Palabras clave:
mofetil micofenolato, inmunosupresores, nutrición enteral, tecnología farmacéutica, suspensionesResumen
El objetivo de este estudio fue evaluar la estabilidad de una formulación líquida de micofenolato mofetilo (MMF) 10 mg/mL a temperaturas de 20ºC-25ºC y 2ºC-8ºC. El vehículo fue desarrollado en el Laboratorio de Farmacotécnica de la Universidad Federal de Ceará y las formulaciones fueron monitorearon cambios de pH, densidad, viscosidad y sedimentación. La formulación mostró buena estabilidad entre parámetros en ambos rangos de temperatura, con una disminución del ingrediente activo cercana al 90% después de 15 días a 20°C-25ºC y después de 47 días a 2°C-8ºC. Cuando se simuló la administración por sonda nasoenteral, se recuperó el 95,75% del fármaco, previa evaluación mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). La formulación es estable y representa una opción viable para pacientes que requieren administración enteral, simplificando la labor del equipo de enfermería.
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